tel. kom.: 0-515 25 90 60
tel.: (0-22) 633 54 54 Biuro czynne:
Pon - Pt w godz. 9-15
Predyspozycje nowotworowe
W naszej ofercie diagnostyki genetycznej posiadamy następujące badania:
ONKOLOGIA MOLEKULARNA
1. BRCA1
Diagnostyka mutacji (uszkodzenia) w genie BRCA1 predysponującym do zachorowania na raka piersi i/lub jajnika.
Nowotwory piersi i jajników, to grupa najczęstszych nowotworów złośliwych u kobiet. Co roku są one przyczyną śmierci wielu kobiet.
Co dziesiąta kobieta z rozpoznanym rakiem piersi i/lub jajnika jest obciążona genetycznie skłonnością do choroby. Kluczową rolę odgrywają tu mutacje w genie BRCA1, którego obecność zwiększa ryzyko zachorowania nawet do 85%.
Wykrycie tych mutacji jeszcze przed wystąpieniem pierwszych objawów oraz odpowiednia profilaktyka może zminimalizować ryzyko choroby do 10%.
Kto powinien poddać się badaniu?
Badanie genu BRCA1 powinny wykonywać kobiety, których krewne chorowały na raka piersi i/lub jajnika, gdyż prawdopodobieństwo przekazania tej mutacji dzieciom wynosi aż 50%.
Do wykonania badania wystarczą 3 krople krwi, które mogą uratować życie nie tylko badanej osoby, ale równiej jej najbliższych.
2. HTGR
Badanie obejmuje mutacje genów kodujących białka naprawcze, odpowiedzialne za nadwrażliwość na estrogeny określając tym samym ryzyko zapadnięcia na nowotwory.
Na niekorzystny efekt mutacji szczególnie wpływa zażywanie hormonów przez kobiety przed 35 rokiem życia (antykoncepcja hormonalna), zwiększając 10-krotnie ryzyko zapadnięcia na nowotwory do ok. 90%.
Uszkodzenia (mutacje) tych genów mogą być przyczyną skłonności do tworzenia się wielu nowotworów, takich jak np.:
- rak trzustki,
- rak piersi,
- czerniaki,
- rak jajnika,
- rak prostaty,
- rak jelita grubego.
Kto powinien poddać się badaniu?
Badanie to powinna przejść każda osoba chcąca sprawdzić czy występuje u niej zwiększone ryzyko zachorowania.
3. HPV
Wirus brodawczaka ludzkiego - diagnostyka zagrożenia nowotworem szyjki macicy.
Rak szyjki macicy jest drugim z najczęściej występujących nowotworów u kobiet.
Jego wczesna postać jest niemal w 100% wyleczalna. Niestety u ponad połowy kobiet nowotwór ten jest wykryty za późno, kiedy szanse wyleczenia są minimalne.
Wczesna diagnostyka pozwala zachować nie tylko zdrowie, ale często i życie.
Najnowsze badania wykazują, że najważniejszym czynnikiem decydującym o zachorowalności na raka szyjki macicy jest obecność wirusa HPV.
U ponad 90% chorych na raka szyjki macicy stwierdzono tego wirusa.
Po 30-90 dniach od zakażenia w obrębie narządów płciowych, pachwin i odbytu pojawiają się drobne grudki w kolorze ciała rosnące w duże brodawki. U 40% kobiet, zwłaszcza podejmujących współżycie przed 20 rokiem życia, towarzyszą im przednowotworowe zmiany prowadzące do raka szyjki macicy.
Przez mężczyzn wirus brodawczaka ludzkiego jest przenoszony drogą płciową.
Mężczyźni mogą być nosicielami tego wirusa i wtedy zakażenie może przebiegać bezobjawowo, mogą też występować u nich objawy chorobowe:
Większość zmian u mężczyzn związanych z HPV stwierdzano w miejscach podatnych na uraz nabłonka, na napletku, żołędzi oraz w cewce moczowej, na trzonie prącia, mosznie i okolicy okołoodbytniczej.
Najpewniejszą metodą wykrycia obecności wirusa w organizmie jest badanie molekularne DNA HPV.
Badanie przeprowadzone w naszym laboratorium pozwala wykryć obecność 12 typów wirusa wraz z określeniem ich ryzyka onkologicznego.
Identyfikujemy następujące średnio i wysokoonkogenne typy wirusa HPV:
HPV 16, HPV 18, HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66
